La FDA y los CDC recomendaron una pausa en el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson por precaución mientras investigan varios casos graves de coágulos de sangre.
Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de un adenovirus como vector.
La FDA y los CDC están evaluando la importancia potencial de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección.
“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, explicó la FDA en un tuit.
Tras el anuncio, la farmacéutica informó que retrasará la entrega de su vacuna en Europa.
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El regulador afirmó que hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en el país norteamericano.
“Los CDC y la FDA están revisando datos de seis casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, escribió la FDA en Twitter.
El científico de la FDA Peter Marks señaló que una persona murió y la otra está en estado crítico. Los seis casos informados corresponden a mujeres de entre 18 y 48 años que desarrollaron trombo-embolias entre 6 a 13 días después de ser inoculadas.
Los científicos reportaron un cuadro de trombosis venosa cerebral, asociado además con bajos niveles de plaquetas en la sangre, según los CDC.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan “el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre”.
Hasta el 12 de abril, se administraron 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en todo el país.
Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. “La FDA revisará ese análisis, ya que también investiga estos casos”.
Sin impacto significativo
Esta pausa podría afectar la campaña de inmunización en Estados Unidos, que hasta ahora ha inoculado a un 45% de la población con al menos una dosis y es uno de los países del mundo que más rápido ha avanzado.
Pero según la Casa Blanca, “este anuncio no va a tener un impacto significativo en el plan de vacunación, puesto que la vacuna de Johnson & Johnson representa menos de un 5% de las inoculaciones en Estados Unidos hasta ahora”.
Con la distribución de las vacunas Pfizer y de Moderna, es probable que siga el rápido ritmo de la extensa campaña.
La vacuna de J&J es muy conveniente porque puede ser almacenada en refrigeradores comunes y solo requiere una dosis, a diferencia del compuesto de Pfizer y Moderna que necesitan dos dosis para generar inmunidad y requieren un sistema de congelación.
Antes de esta pausa, J&J ya había sufrido problemas de distribución que provocaron la inutilización de 15 millones de dosis.
La FDA indicó que habitualmente utiliza un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar este tipo de trombos sanguineos, pero que en este caso específico el uso de este compuesto puede resultar peligroso.
Esto puede deberse a que este incidente se parece a una extraña reacción adversa a la misma heparina que consiste en la formación de anticuerpos en respuesta a la licuación de la sangre, que lleva a las plaquetas a formar coágulos.
Un equipo de científicos alemanes y austríacos habían descrito con anterioridad el mecanismo biológico que puede haberse producido en el caso de la vacuna AstraZeneca.
Con información de la AFP.
