viernes, noviembre 22, 2024
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FDA autorizó uso de emergencia de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson

Este inmunizante de una sola dosis, y que puede conservarse en una nevera, es el tercero que obtiene luz verde en Estados Unidos, después de los de Pfizer y Moderna en diciembre

La FDA autorizó la vacuna contra la covid-19 de Johnson & Johnson para su uso de emergencia. Este inmunizante de una sola dosis, y que puede conservarse en una nevera, es el tercero que obtiene luz verde en Estados Unidos, después de los de Pfizer y Moderna en diciembre. 

De alta eficacia, la dosis de Johnson & Johnson se considera clave para acelerar la tasa de inmunización en el país. 

El presidente Joe Biden celebró el anuncio, pero advirtió: “No podemos bajar la guardia ahora o asumir que la victoria es inevitable”. 

Estados Unidos recibió otra noticia que muchos consideran una forma de avanzar hacia el fin de las turbulencias provocadas por la pandemia: la Cámara de Representantes aprobó el plan de estímulo de 1,9 billones de dólares que impulsa Biden, tras lo cual el mandatario urgió al Senado a aprobarlo “inmediatamente”.

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El paquete podría convertirse en el segundo mayor estímulo en la historia del país, un ejemplo de los esfuerzos para superar la crisis desatada por la pandemia que infectó a más de 113 millones de personas y se cobró la vida de más de 2,5 millones en todo el planeta.

Distribución de la vacuna J&J

La Casa Blanca dijo la semana pasada que distribuirá entre tres y cuatro millones de dosis de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson apenas la FDA aprobara su uso de emergencia.

Los primeros envíos se harían lo más pronto posible y se prevé que la compañía saque al mercado 20 millones de dosis para fines de marzo y un total de 100 para junio.

Jeff Zients, coordinador del equipo de respuesta covid-19, dijo a los periodistas que el la Casa Blanca está lista para enviar las vacunas Johnson & Johnson y que los gobernadores ya están tomando medidas para recibir las primeras dosis.

Con información de la AFP.

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